Ihre Aufgaben
- Bearbeitung von Qualfizierungs- und Planungsprojekten im Life Science und Pharma-GMP-Umfeld
- Erstellung von Qualifizierungskonzepten und -protokollen, Reviews von Testvorschriften und Testresultaten von Lieferanten
- Erstellung von Qualifizierungskonzepten und -protokollen, Reviews von Testvorschriften und Testresultaten von Lieferanten
- Überwachung oder Durchführung von Qualifizierungstätigkeiten vor Ort
- Beratung unserer Kunden z. B. bei der Vorbereitung von Inspektionen oder Neubauprojekten hinsichtlich der aktuellen GMP-Richtlinien
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Verfahrens- oder Pharmatechnik oder artverwandte Studiengänge
- Teamfähigkeit sowie selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten sind für Sie selbstverständlich
- Sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Reisebereitschaft vor allem im Inland
- Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien
- Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung mit Qualifizierungstätigkeiten im pharmazeutischen Umfeld gesammelt
Wir bieten Ihnen
- Einen unbefristeten Arbeitsplatz mit guten Weiterbildungsmöglichkeiten
- Flexible Arbeitszeiten
- Ein hoch motiviertes und sympathisches Team
- Die Möglichkeit, eigenverantwortlich an technisch anspruchsvollen und abwechslungsreiche
- Berufseinsteiger/innen werden von unseren Spezialisten eingearbeitet
- Reizvolle Lage im Allgäu – hohe Lebensqualität, gute Anbindung an Ballungszentren (München,
Bitte senden Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen ausschließlich per E-Mail an job@albrecht-engineers.com
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