Clinical Trial Assistant / Assistenz für die klinische Forschung (m/w/d)

Klinische Forschung mit Sinn: Als Clinical Trial Assistant (CTA) bei iOMEDICO sind Sie das organisatorische Rückgrat unserer onkologischen Studienprojekte. Sie werden strukturiert eingearbeitet, entwickeln sich zügig weiter – und tragen direkt dazu bei, die Behandlung von Menschen mit Krebserkrankungen zu verbessern.

Über iOMEDICO

iOMEDICO ist ein führendes Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit Spezialisierung auf Onkologie. Wir erfassen ländergrenzenübergreifend Patientendaten, entwickeln innovative IT-Lösungen und praxisnahe Studienkonzepte – und bringen so wissenschaftliche Erkenntnisse direkt in die Behandlungsrealität von Menschen mit Krebserkrankungen.

Unser Antrieb und unser Ziel: Improve Oncology.

In unserem Clinical Operations Team übernehmen wir die Projektleitung klinischer Studien – von der Planung über die Durchführung bis zum Abschluss. Wir arbeiten interdisziplinär, eng vernetzt mit Pharma-Kunden, Netzwerkpartnern und internen Fachabteilungen.

Das bieten wir Ihnen

Vergütung & Sicherheit

• Attraktives Gehalt, das Ihrer Qualifikation und Erfahrung entspricht
• Betriebliche Altersvorsorge, 30 Urlaubstage pro Jahr, unbefristeter Arbeitsvertrag

Flexibilität & Work-Life-Balance

• Hybrides Arbeitsmodell: moderner Büroarbeitsplatz in Freiburg + Homeoffice gemäß interner Regelung
• Attraktive Gleitzeitregelung und flexible Arbeitszeitmodelle (Vollzeit / Teilzeit möglich)

Weitere Benefits

Mobilität: Leasingfahrrad, ÖPNV-Zuschuss oder Parkplatz für PKW, Roller und Fahrrad
Hansefit-Mitgliedschaft (Sport & Fitness), Obst, Getränke und regelmäßige Mitarbeiter-Events
Zentrumsnaher, moderner Arbeitsplatz in Freiburg mit sehr guter ÖPNV-Anbindung

Und nicht zuletzt: eine sinnstiftende Tätigkeit in einem kollegialen, interdisziplinären Team – mit strukturiertem Onboarding, echter Lernkurve und der Möglichkeit, aktiv an der Verbesserung der Behandlung von Krebspatienten mitzuwirken.

Ihre Aufgaben:

• Organisatorische und administrative Mitarbeit in klinischen Studienprojekten
• Kommunikation mit internen und externen Projektbeteiligten (Kliniken, Behörden, Kunden)
• Datenpflege im Clinical Trial Management System (CTMS) sowie Erfassung und Verwaltung von Studiendokumenten
• Assistenz bei der Erstellung von Prüfarztverträgen sowie Vorbereitung von Unterlagen für Behörden und Ethikkommissionen
• Erstellung von Statusberichten, allgemeine Assistenzaufgaben und Übernahme von Sonderaufgaben

Ihre Qualifikationen:

Keine Sorge – Sie müssen nicht jede Anforderung zu 100 % erfüllen. Wir freuen uns über Ihre Bewerbung, wenn Sie sich in einem Großteil wiederfinden:

• Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder kaufmännischen Umfeld
• Medizinisches Grundverständnis;
• Affinität für moderne Software und digitale Tools – von MS Office und SAP bis hin zu KI-Anwendungen wie ChatGPT; Offenheit, diese im Arbeitsalltag kennenzulernen und zur Optimierung Ihrer Arbeitsprozesse einzusetzen
• Anwendungsbereite Englischkenntnisse
• Sorgfältige, zuverlässige Arbeitsweise sowie Organisationstalent und Teamfreude

Klingt das nach Ihnen?

Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung – auch wenn Sie noch nicht alle Punkte erfüllen. Werden Sie Teil eines Teams, das einen echten Unterschied macht.

➡ Jetzt bewerben: bewerbung@iomedico.com

Wir bieten Ihnen:

• eine sinnstiftende und herausfordernde Tätigkeit von hohem gesellschaftlichen Nutzen
• ein hybrides Arbeitsmodell
• flexible Arbeitszeitmodelle und Gleitzeitregelungen zur besseren Vereinbarkeit von Familie & Beruf
• ein attraktives betriebliches Altersvorsorgekonzept sowie weitere Sozialleistungen
• Zuschüsse zu Hansefit oder Regiokarte Job
• einen zentrumsnahen Arbeitsplatz mit guter Anbindung an das öffentliche Verkehrssystem oder auch Parkplatz
• eine offene und moderne Arbeitsumgebung, die Konzentration und Kommunikation fördert

Unser Unternehmen geht neue Wege in der klinischen Forschung. Seien Sie dabei.
Durch die Verbindung von klinischen und therapeutischen Patientendaten, den Einsatz moderner Informationstechnologie sowie anspruchsvoller statistischer Methoden erreichen wir die kontinuierliche Verbesserung der Perspektiven von Krebspatienten.

Möchten auch Sie etwas bewirken? Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen.