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03.04.2018

bei CODAN Medizinische Geräte GmbH & Co. KG in Lensahn

Verantwortung für die Dokumentation und Durchführung von Qualifizierungsprojekten von geänderten Spritzgussteilen, Baugruppen, Endprodukten und deren Verpackungen im regulierten Bereich gemäß EN ISO 13485 und MDR; Erstellung der Projektdokumentation;...


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