Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort in Dieburg suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt:
Assistent Regulatory Affairs (m/w/d), Vollzeit, zunächst befristet für 12 Monate
Aufgaben:
- Organisation von Beglaubigungen und Legalisierungen von Dokumenten und Zertifikaten
- Verwalten von Dokumenten und Lieferantenzertifikaten
- Beantragung von Freiverkaufszertifikaten
- Unterstützung bei der Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
- Unterstützung bei der Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner
- Pflege von Datenbanken
Anforderungen:
- Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium bzw. Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf
- Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Word und Schrift
- Sehr gutes Textverständnis und Interesse an technischen und naturwissenschaftlichen Zusammenhängen, die logisch und verständlich schriftlich dargelegt werden können.
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
- Freude an Teamarbeit
- Zuverlässigkeit
Wir bieten eine interessante Tätigkeit in einer zukunftsorientierten Branche und Rahmenbedingungen, die Sie an ein modernes Unternehmen stellen.
