OSARTIS ist ein international tätiges Medizin­technikunternehmen, das Implantate und Bioma­terialien für die Traumatologie und Orthopädie ent­wickelt, produziert und vermarktet. Zum Pro­duktportfolio gehören Knochen­zemente, Knochen­ersatzstoffe und Kollagen­produkte.

Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort in Dieburg suchen wir zum schnellst­möglichen Zeitpunkt:

Assistent Regulatory Affairs (m/w/d), Vollzeit, zunächst befristet für 12 Monate


Aufgaben:

  • Organisation von Beglaubigungen und Legali­sier­ungen von Doku­men­ten und Zertifikaten
  • Verwalten von Doku­men­ten und Lieferanten­zertifikaten
  • Beantragung von Freiverkaufs­zertifikaten
  • Unterstützung bei der Zusammen­führung und Pflege der Unterlagen der Technischen Doku­men­tation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
  • Unterstützung bei der Zusammen­stellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebs­partner 
  • Pflege von Datenbanken

Anforderungen:

  • Abgeschlossenes medizintechni­sches oder natur­wissenschaft­liches Studium bzw. Ausbildung in einem medizinischen oder pharma­zeutischen Assistenz­beruf
  • Strukturierte, detailgenaue und verantwortungs­bewusste Arbeits­weise
  • Sehr gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse in Word und Schrift
  • Sehr gutes Textverständnis und Interesse an tech­nischen und natur­wissen­schaft­lichen Zusam­menhängen, die logisch und verständ­lich schriftlich dargelegt werden können. 
  • Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
  • Freude an Teamarbeit
  • Zuverlässigkeit

Wir bieten eine interessante Tätig­keit in einer zukunftsorientierten Branche und Rahmenbedingungen, die Sie an ein modernes Unter­nehmen stellen.

www.osartis.de
OSARTIS GmbH http://www.aap.de https://files.relaxx.center/kcenter-google-postings/kc-8720/logo_google.png
2021-09-14T10:40:01.371Z FULL_TIME
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2021-07-16
Dieburg 64807 Lagerstraße 11-15
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