Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.
Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt
einen technischen Biologen, Biotechnologen oder Bioverfahrenstechniker als
Engineer (w/m/d) GMP Automation Development
Kennziffer: 3601-2002
Zu Ihren Aufgaben gehören:
- Unterstützung bei der Sicherstellung der GMP-konformen Einsatzbereitschaft der automatischen Herstellanlagen: Mitwirkung beim Erstellen von
Qualifizierungsdokumenten (RA, URS, SOP u. a.)
- Selbständige Planung und Ausarbeitung von Versuchen im Rahmen von Entwicklungs-, Qualifizierungs-,
Transfer- und Validierungsprojekten (z. B. Reinigungsvalidierung, Validierung computergestützter Systeme,
Durchführung von FAT, SAT und IQ- / OQ- / PQ-Operationen) inkl. adäquater Bericht- und Dokumentenerstellung
- Prozessoptimierung, Prozessimplementierung und Instandhaltung
- Durchführung von Methodentransfers, inkl. GMP-konformer Dokumentation
- Mitwirkung in interdisziplinären Projektteams
- Schulung von Mitarbeitern in den entsprechenden Methoden und im Troubleshooting
Sie bringen mit:
- Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich (Technische) Biologie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik
oder eine vergleichbare Qualifikation
- Mindestens 2 Jahre einschlägige Berufserfahrung in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie
- Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie sowie Herstellung und Analytik, idealerweise
von biotechnologischen Produkten
- Praktische Erfahrung mit Transfer- und Validierungsaufgaben
- Kenntnisse im regulierten Umfeld und in der Labordokumentation nach GMP
- Freude an Teamarbeit sowie eine strukturierte und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld
- Fließendes Deutsch und Englisch
Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.
Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.
Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.