Stellenangebote & Jobs im Bereich Zulassungen und Patente

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Medizin und Gesundheit
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22.01.2017 Schaan, LI

Verantwortung für die Einreichung von internationalen Produktregistrierungen für Medizinprodukte in der Dentalbranche; Erarbeitung einer Zulassungsstrategie gemeinsam mit unserer Sales Abteilung sowie deren Planung und Umsetzung;...


22.01.2017 Starnberg

Sie verantworten die Erstellung/Zusammenstellung der Dokumentationen sowie das Risikomanagement gemäß DIN EN ISO 14971 und bearbeiten Behördenanfragen. Dazu erarbeiten und pflegen Sie im Team sämtliche Patienteninformationen bzw. Gebrauchsanweisungen;...


22.01.2017 Flörsheim am Main

Erarbeitung der pharmazeutischen Dokumentation (Module 3 und 2.3) im Rahmen von Neuzulassungen, Verlängerungen und Änderungsanträgen; Prüfung von Herstellungs- und Prüfdokumentation hinsichtlich ihrer Compliance mit dem Zulassungsdossier;...


22.01.2017 Bonn

Freigabe von Arzneimitteln und Hilfsstoffen, entsprechend den Vorschriften des AMG, der AMWHV unter Einbeziehung des EG-GMP-Leitfadens; Sicherstellung, dass alle am Standort hergestellten Produkte analytisch dem Caelo Qualitätsanspruch entsprechen;...


15.01.2017 Hamburg

Erledigung und Betreuung der behördlichen Anzeigen- und Genehmigungsverfahren unserer wissenschaftlichen Projekte und der hiermit einhergehenden anspruchsvollen Korrespondenz; Erstellung anspruchsvoller wissenschaftlicher Studienberichte;...


09.01.2017 Hechingen

Sie steuern die Aufgaben bei internationalen Zulassungen unserer vaskulären Produkte (Stents und Stent Grafts); Sie erstellen die länderspezifische Dokumentation auf Grundlage unserer CE-Zulassungen;...


10.01.2017 Dieburg

Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation/Design Dossiers für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache; Einreichung von Erst- und Verlängerungsanträgen; Einreichung von Änderungsmeldungen;...


07.01.2017 Jena

Produktzulassungen (national und international); Erstellung und Aktualisierung von Zulassungsdokumentationen, Antragstellung, Kommunikation mit Zulassungsbehörden; Datenmanagement für Zulassungen und Zulassungsdatenbank;...


27.12.2016 München

Beurteilung der Verkehrsfähigkeit von Produkten; Stellungnahmen in Bezug auf Abgrenzungsfragen; Risikobewertungen für Pestizide und Kontaminanten; Durchführung regulatorischer Zulassungsverfahren mit u. a. Erstellung von Dossiers;...


03.01.2017 Arusha / Tansania

Entwicklung und Umsetzung einer Lobbystrategie für die lokale Pharmaindustrie; Entwicklung von Dienstleistungen und Umsetzung eines nachhaltigen Geschäftsmodells, einschließlich Fundraising-Strategien; Aufbau eines Netzwerkes und seiner Pflege;...


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