Stellenangebote & Jobs im Bereich Zulassungen und Patente

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Medizin und Gesundheit
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07.12.2016 Großhesselohe

Als Manager/in Regulatorischer Service erstellen und pflegen Sie Arzneimittelzulassungsdossiers im eCTD-Format (national, DCP), betreuen Zulassungsverfahren als auch Produktregistrierungen im In- und Ausland;...


07.12.2016 Martinsried Raum München

Koordination und Bearbeitung von Dienstleistungs- und Produktreklamationen; Durchführung von Schulungen in den Bereichen Reklamation und Medizinprodukterecht; Unterstützung des Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte (§ 30 MPG);...


07.12.2016 Jena

Produktzulassungen (national und international); Erstellung und Aktualisierung von Zulassungsdokumentationen, Antragstellung, Kommunikation mit Zulassungsbehörden; Datenmanagement für Zulassungen und Zulassungsdatenbank;...


07.12.2016 Berlin

Sie betreuen selbstständig die aktuellen nationalen, internationalen und Standardzulassungen mit den dazugehörigen Planungs- und Dokumentationsaufgaben; erstellen die relevante zugehörige CMC-Dokumentation auch für geplante Neuzulassungen;...


01.12.2016 Berlin

Ausbau und Pflege des Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 13485; Vorbereitung FDA Zulassung; Sicherstellung und Optimierung der Qualität unserer Produkte (Quality Assurance); Dokumentation von Entwicklungsergebnissen nach ISO und FDA Standards;...


30.11.2016 Schaan, LI

Verantwortung für die Einreichung von internationalen Produktregistrierungen für Medizinprodukte in der Dentalbranche; Erarbeitung einer Zulassungsstrategie gemeinsam mit unserer Sales Abteilung sowie deren Planung und Umsetzung;...


26.11.2016 Köln

This complex position offers siginificant opportunities for professional and personal development in two key areas of our business;...


25.11.2016 Dieburg

Unterstützung des Teams zur Erstellung und Aktualisierung der Technischen Dokumentation / Design Dossiers für Medizinprodukte der Klassen I, Is, IIa, IIb und III in englischer Sprache; Unterstützung des Teams bei der Zusammenstellung von Dossiers;...


09.11.2016 Pforzheim

Eigenständiges Durchführen von internationalen Produktzulassungen mit Vor-/Nachbereitung und Überwachung; allgemeine Administrationsaufgaben im Bereich Regulatory Affairs;...


08.11.2016 Großstadt in Rheinland-Pfalz

Gemeinsam mit Ihrem Team von vier Mitarbeitern und den Zulassungsabteilungen der Kooperationspartner sorgen Sie für die weltweite Vermarktungsfähigkeit der Produkte; dies beinhaltet die Erstellung der erforderlichen Dokumente des CTD und IMPD;...


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